Editas Medicine, Inc.【EDIT】 NASDAQ

Editas医学社、旧Gengine、Inc.は、ゲノム編集会社です。当社は、それらの疾患の原因となる遺伝子を補正することにより、遺伝的に定義された疾患の患者の治療に従事しています。これは、ゲノム編集技術のセグメントを開発し、実用化を介して動作します。これは、クラスタ化され、定期的にinterspaced短いパリンドローム反復(CRISPR)/ CRISPR関連タンパク質9(Cas9)技術に基づいたゲノム編集プラットフォームを開発しています。 CRISPR / Cas9修理を必要とする特定のデオキシリボ核酸(DNA)配列を認識するように設計されたガイドRNA分子に結合Cas9酵素からなるタンパク質、リボ核酸(RNA)複合体を使用します。当社は、複数の治療分野全体の研究プログラムの範囲を開始しました。そのプログラムは、眼疾患、免疫腫瘍学および非悪性の血液学的疾患、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、嚢胞性線維症およびAlpha-1アンチトリプシン欠損症を含む追加の研究プログラムのためのエンジニアのT細胞療法を含みます。

Editas Medicine, Inc.【EDIT】 NASDAQ

Editas医学社、旧Gengine、Inc.は、ゲノム編集会社です。当社は、それらの疾患の原因となる遺伝子を補正することにより、遺伝的に定義された疾患の患者の治療に従事しています。これは、ゲノム編集技術のセグメントを開発し、実用化を介して動作します。これは、クラスタ化され、定期的にinterspaced短いパリンドローム反復(CRISPR)/ CRISPR関連タンパク質9(Cas9)技術に基づいたゲノム編集プラットフォームを開発しています。 CRISPR / Cas9修理を必要とする特定のデオキシリボ核酸(DNA)配列を認識するように設計されたガイドRNA分子に結合Cas9酵素からなるタンパク質、リボ核酸(RNA)複合体を使用します。当社は、複数の治療分野全体の研究プログラムの範囲を開始しました。そのプログラムは、眼疾患、免疫腫瘍学および非悪性の血液学的疾患、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、嚢胞性線維症およびAlpha-1アンチトリプシン欠損症を含む追加の研究プログラムのためのエンジニアのT細胞療法を含みます。