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武田薬品工業【4502】 決算資料
プライム(内国株式)
医薬品の研究、開発、製造、販売を主軸に、消化器系疾患、希少疾患、免疫疾患、がん、神経精神疾患に特化した事業展開。
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武田薬品工業【4502】 決算資料
プライム(内国株式)
医薬品の研究、開発、製造、販売を主軸に、消化器系疾患、希少疾患、免疫疾患、がん、神経精神疾患に特化した事業展開。
取締役オリビエ・ボユオン氏の逝去について
適時開示 2024年05月09日
米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について
適時開示 2024年04月19日
円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ
適時開示 2024年04月15日
第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について
適時開示 2024年03月27日
経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について
適時開示 2024年02月09日
コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について
適時開示 2024年02月01日
完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ
適時開示 2024年01月15日
第147期(中間期)事業活動のご報告
適時開示 2023年11月30日
(訂正)先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について
適時開示 2023年11月14日
先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について
適時開示 2023年11月10日
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